Plateforme Pédagogique - Université Hassiba Ben Bouali de Chlef - Algérie

Le contenu pédagogique de cette UEF décrit la structure et la fonction des acides nucléiques et des protéines. Au terme de cette UEF, l’étudiant aura acquis des connaissances approfondies sur l’organisation et le fonctionnement du génome humain et d’autres organismes eucaryotes, en même temps que les altérations touchant le génome humain et les mécanismes moléculaires de réparation.

Résumé: 

Le présent document a pour but d’aider particulièrement les étudiants en 3 eme année licence de biologie moléculaire et plus généralement les licences en biologie à comprendre des notions de base en techniques de  biologie moléculaire. Ce document est réparti en 5 grands chapitres. Le chapitre I passe en revue la technologie d’extraction et de purification d’ADN génomique et plasmidique, complété par des notions sur l’extraction d’ARN dans le chapitre II. Les principes de la transformation bactérienne sont décrits dans le chapitre III. Le chapitre IV détaille la technique d’électrophorèse et l’analyse d’ADN digéré par les endonucléases de restriction. Le chapitre V est subdivisé en sous-chapitre développent premièrement les notions d’élaboration de banques d’ADN génomique et d’ADNc, alors que la deuxième partie, couvre des méthodes approfondies et plus complexes comprenant le séquençage de l’ADN et les méthodes de base de clonage d’ADN. On discute, dans un troisième temps, certaines techniques utilisées lors de la révolution de la génétique moléculaire à savoir la  PCR et RT-PCR. La quatrième et cinquième parties, exposent les différentes techniques d’hybridation moléculaires.

Abstract: 

The aim of the present document is to help particularly students in the 3rd year license in molecular biology and more generally license in biology to understand basic concepts in molecular biology methods. This document is subdivided into 5 main chapters. Chapter I reviews the technology of genomic and plasmid DNA extraction and purification, supplemented in Chapter II by the concepts on RNA extraction. The principles of bacterial transformation are described in chapter III. Chapter IV details the electrophoresis technique and the analysis of DNA digested by restriction endonucleases. Chapter V is subdivided into sub-parts, firstly developing the concepts of the genomic DNA and cDNA libraries, while the second part covers in-depth and more complex methods including DNA sequencing and methods basic DNA cloning. Thirdly, we look over some techniques used during the revolution in molecular genetics, namely PCR and RT-PCR. The fourth and fifth parts, explain the different molecular hybridization methods.